Semaglutida Genérica no Brasil: Patente, Ozivy, Genérico e Similar
Revisão médica: Dra. Fernanda Bresciani — CRM-SC 27498
Conformidade regulatória: Lei de Telessaúde nº 14.510/2022 · Resolução CFM nº 2.314/2022 · RDC Anvisa nº 471/2021, alterada pela RDC nº 973/2025 · Instrução Normativa nº 360/2025 (agonistas GLP-1)
Última atualização: 01 de Novembro de 2026
Resposta rápida: Sim, já existem opções de semaglutida além do Ozempic, Wegovy e Rybelsus. A patente da semaglutida terminou em 20/03/2026. O Ozivy, da EMS, foi aprovado em 26/05/2026 e, em 17/08/2026, foram publicados o registro da primeira semaglutida genérica (EMS) e de um similar (Germed), ambos com o Ozivy como referência. As regras de receita e retenção são as mesmas, e a escolha ou troca de produto é decisão médica.
Fonte: Anvisa e reportagens sobre as aprovações, como Correio da Manhã (17/08/2026).
Aviso: conteúdo informativo, que não substitui consulta médica. A Receita em Dia não vende nem entrega medicamentos e não informa preços. Datas de venda e preços dependem dos fabricantes e das farmácias.
O fim da patente da semaglutida abriu espaço para novas opções no Brasil. Este post explica o que é cada uma, o que muda (e o que não muda) na receita e como conversar com o médico sobre a escolha. Para as regras da receita, veja Ozempic, Wegovy e Rybelsus precisam de receita?. Para as marcas originais, veja Ozempic x Wegovy x Rybelsus.
Linha do tempo
Data | O que aconteceu |
20/03/2026 | Fim da patente da semaglutida no Brasil |
26/05/2026 | Aprovação do Ozivy (EMS), primeira semaglutida sintética nacional, registrada como medicamento novo |
17/08/2026 | Registro da primeira semaglutida genérica (EMS) e de um similar (Germed, Semaclique), ambos com o Ozivy como referência |
Pendente | Data de início das vendas e preços dos novos produtos, a confirmar com os fabricantes |
O fim da patente da semaglutida
A patente da semaglutida no Brasil terminou em 20/03/2026. A partir dessa data, outras empresas puderam pedir registro de medicamentos com a mesma substância, sempre sujeitos à aprovação da Anvisa. Isso não significa que qualquer produto esteja liberado: cada medicamento precisa ter registro válido.
Cada produto precisa ser registrado individualmente na Anvisa, para cada indicação e dose, e não substitui automaticamente outro medicamento. Um registro para diabetes tipo 2, por exemplo, não equivale ao do Wegovy para obesidade, porque são registros e bulas diferentes.
O que é o Ozivy?
Em 26/05/2026, a Anvisa aprovou o Ozivy, da EMS, a primeira semaglutida sintética nacional, registrada como medicamento novo. A semaglutida do Ozivy é obtida por síntese química. A Anvisa avalia qualidade, segurança e eficácia antes de registrar.
Genérico, similar e original: qual é a diferença?
Tipo | O que é |
Original (referência) | Medicamento de referência, como Ozempic, Wegovy e Rybelsus; nos novos registros de semaglutida, o Ozivy foi a referência |
Genérico | Mesma substância, dose e forma do original, com equivalência comprovada; pode ser prescrito pelo nome da substância e trocado na farmácia, conforme as regras |
Similar | Mesma substância e concentração, podendo diferir em excipientes, embalagem e rotulagem |
Em 17/08/2026, foram publicados o registro da primeira semaglutida genérica do Brasil (EMS), em canetas com 1,34 mg/mL, e de um similar da Germed, chamado Semaclique, ambos tendo o Ozivy como referência. Datas de início das vendas e preços dependem dos fabricantes e das farmácias e não estão definidos nas fontes consultadas.
A receita muda?
Não. A semaglutida, em qualquer marca ou versão, segue as mesmas regras: receituário privativo, duas vias, retenção de uma via pela farmácia e validade de até 90 dias, com receita digital aceita por assinatura eletrônica. Detalhes em Ozempic, Wegovy e Rybelsus precisam de receita?.
A receita pode vir pelo nome da substância?
Sim. O médico pode prescrever pelo nome da substância (semaglutida), pelo nome comercial ou por um produto específico. A forma da prescrição influencia o que a farmácia pode dispensar. Se você quer manter a marca que usa hoje, peça ao médico que registre isso na receita.
A prescrição pela DCB (semaglutida) segue as mesmas regras de retenção. Qualquer troca de produto deve constar corretamente na receita.
Posso trocar o Ozempic por um genérico ou similar?
A troca de produto é uma decisão médica e depende do que a receita permite. As canetas de marcas diferentes podem ter dispositivos, concentrações e esquemas de doses distintos. Não troque a caneta por conta própria nem some produtos. Para entender as doses por marca, veja Como funciona a semaglutida.
O que perguntar ao médico ou ao farmacêutico
Para qual indicação o produto está registrado (diabetes tipo 2 ou controle de peso)?
Qual é a concentração e como funciona o dispositivo (caneta)?
A minha receita permite a troca, ou ela cita um produto específico?
A dose deve ser mantida ou ajustada ao trocar de produto?
O produto tem número de registro na Anvisa na embalagem?
Semaglutida manipulada é a mesma coisa?
Não. Um medicamento registrado na Anvisa passa por avaliação de qualidade, segurança e eficácia. A semaglutida manipulada não tem registro e não é equivalente a um produto aprovado. A Nota Técnica nº 200/2025 trata da manipulação de agonistas GLP-1. Converse com o médico antes de considerar qualquer produto sem registro.
E o preço?
O preço varia conforme a farmácia, a dose, a apresentação, a marca e a região, e a disponibilidade dos novos produtos nas farmácias depende de definições comerciais e regulatórias. Como a Receita em Dia não vende medicamentos, não divulga preços. Para comparar valores, consulte farmácias licenciadas e desconfie de qualquer oferta que dispense a receita: a venda sem retenção é irregular, e canetas de origem duvidosa podem ser falsificadas ou conter o produto errado.
Como identificar um produto legítimo
Confira se o medicamento tem registro na Anvisa (número de registro na embalagem).
Compre em farmácias autorizadas, com receita.
Desconfie de anúncios com preços muito baixos, sem receita ou em redes sociais.
Em dúvida, pergunte ao farmacêutico e ao médico.
Perguntas frequentes sobre semaglutida genérica no Brasil
Já existe semaglutida genérica no Brasil?
Sim. Em 17/08/2026, foi publicado o registro da primeira semaglutida genérica do país, da EMS, tendo o Ozivy como referência. A data de início das vendas depende do fabricante.
O que é o Ozivy?
É um medicamento da EMS aprovado pela Anvisa em 26/05/2026: a primeira semaglutida sintética nacional, registrada como medicamento novo.
Quando acabou a patente da semaglutida?
Em 20/03/2026.
O que é um medicamento similar?
É um produto com a mesma substância e concentração do original, que pode diferir em excipientes, embalagem e rotulagem. Em 17/08/2026, foi publicado o registro de um similar da Germed, o Semaclique, tendo o Ozivy como referência.
Genérico e similar são iguais?
Não. O genérico pode ser prescrito pelo nome da substância e trocado conforme as regras. O similar tem as mesmas substância e concentração, mas pode diferir em excipientes e embalagem.
A receita de genérico é diferente?
Não. As regras são as mesmas da semaglutida: receituário privativo, duas vias, retenção e validade de até 90 dias.
Posso trocar o Ozempic pelo genérico?
A troca depende da receita e da orientação médica. Não troque por conta própria.
O genérico é mais barato?
Preços dependem dos fabricantes e das farmácias e ainda não estão definidos nas fontes consultadas. Consulte a farmácia.
Semaglutida manipulada é igual à genérica?
Não. A manipulada não tem registro na Anvisa como medicamento aprovado e não é equivalente a um genérico.
Como saber se o produto é legítimo?
Confira o número de registro na Anvisa na embalagem, compre em farmácia autorizada e com receita.
Posso usar a mesma dose ao trocar de caneta?
Não necessariamente. Dispositivos e concentrações podem ser diferentes. O médico define a dose.
A Receita em Dia vende o Ozivy ou o genérico?
Não. A Receita em Dia oferece consulta médica e emissão de receita quando há indicação. A compra é feita na farmácia.
Um registro para diabetes vale para obesidade?
Não. Cada produto é registrado para indicações e doses específicas. Um registro para diabetes tipo 2 não equivale ao do Wegovy para obesidade, porque são registros e bulas diferentes.
Qual é a referência do genérico e do similar de semaglutida?
Segundo os registros publicados em 17/08/2026, o Ozivy.
Posso pedir que a receita traga o nome da substância (semaglutida)?
Sim. O médico pode prescrever pela DCB, e a prescrição pela DCB segue as mesmas regras de retenção. Qualquer troca de produto deve constar corretamente na receita.
Quando os novos produtos estarão nas farmácias?
A disponibilidade e os preços dependem de definições comerciais e regulatórias. Consulte sua farmácia.
Em resumo
Com o fim da patente em 20/03/2026, surgiram novas opções de semaglutida: o Ozivy (EMS, 26/05/2026), o primeiro genérico (EMS) e um similar (Germed), publicados em 17/08/2026. A receita segue as mesmas regras, e a escolha ou troca de produto é decisão médica.
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Validação legal da prescrição
A receita de semaglutida (Ozempic, Wegovy, Rybelsus e demais produtos com semaglutida) segue a RDC Anvisa nº 471/2021, alterada pela RDC nº 973/2025, e a Instrução Normativa nº 360/2025. A emissão, a assinatura e o conteúdo da prescrição são de responsabilidade do médico prescritor. As receitas eletrônicas devem ter assinatura eletrônica avançada ou qualificada e permitir que a farmácia verifique o documento original e a assinatura, pelo QR code. O atendimento por telemedicina segue a Lei nº 14.510/2022 e a Resolução CFM nº 2.314/2022. A renovação é decidida individualmente pelo médico em cada atendimento.
Referências
As informações deste conteúdo foram elaboradas com base em literatura médica e documentos oficiais brasileiros. O conteúdo possui finalidade exclusivamente informativa e não substitui a avaliação individual realizada por um médico.
Fontes oficiais:
Anvisa: Perguntas e Respostas sobre medicamentos agonistas do GLP-1 (2025)
Anvisa: Entra em vigor norma que prevê retenção de receita para agonistas GLP-1 (23/06/2025)
Anvisa (Visalegis): RDC nº 471/2021 — base da prescrição e da retenção de receita
Anvisa: Nota Técnica nº 200/2025 (manipulação de agonistas GLP-1)
Correio da Manhã: Anvisa aprova primeiro genérico de semaglutida no Brasil (17/08/2026)
CFM: guia sobre a RDC 1.000/2025 (tipos de receituário e assinatura)
Resolução CFM nº 2.314/2022 (telemedicina)
Literatura médica consultada: Manual MSD, Whitebook PEBMED, ABESO e Sociedade Brasileira de Diabetes.
Conteúdo revisado por: Dra. Fernanda Bresciani — CRM-SC 27498. Este conteúdo foi elaborado com base em literatura médica e fontes oficiais, possui finalidade exclusivamente informativa e não substitui a consulta, o diagnóstico ou o tratamento médico.
Conformidade regulatória: serviço prestado em conformidade com a Lei nº 14.510/2022 (telessaúde), a Resolução CFM nº 2.314/2022 (telemedicina), a RDC Anvisa nº 471/2021, alterada pela RDC nº 973/2025, e a Instrução Normativa nº 360/2025 (medicamentos agonistas de GLP-1 sujeitos à retenção de receita). A renovação de receita é decidida individualmente pelo médico em cada atendimento, conforme avaliação clínica.
Serviço: Receita em Dia, operado por Plataforma Médica Digital Ltda. (CNPJ 65.955.658/0001-00). Atendimento por teleconsulta. Responsável técnica: Dra. Fernanda Bresciani, CRM-SC 27498 (RQE 17969 e 17968).
Última atualização: 01 de Novembro de 2026
