Como Funciona o Mounjaro (Tirzepatida): Mecanismo, Indicações e Doses
Revisão médica: Dra. Fernanda Bresciani — CRM-SC 27498
Conformidade regulatória: Lei de Telessaúde nº 14.510/2022 · Resolução CFM nº 2.314/2022 · RDC Anvisa nº 471/2021, alterada pela RDC nº 973/2025 · Instrução Normativa nº 360/2025 (agonistas GLP-1)
Última atualização: 29 de Outubro de 2026
Resposta rápida: o Mounjaro® (tirzepatida) é uma caneta de aplicação subcutânea semanal cujo princípio ativo atua em dois hormônios do intestino, o GIP e o GLP-1. Ele estimula a secreção de insulina de modo dependente da glicose, reduz o glucagon, retarda o esvaziamento do estômago e reduz a ingestão de alimentos, com sensação de saciedade. É indicado para diabetes tipo 2 em adultos e, desde 9 de junho de 2025, para o controle crônico do peso, sempre com dieta e atividade física.
Aviso: este conteúdo é informativo, não indica dose e não substitui a consulta médica. A Receita em Dia não vende nem entrega medicamentos.
Entender como o medicamento age ajuda a explicar por que ele exige acompanhamento médico, por que a dose sobe aos poucos e por que causa efeitos digestivos. Este guia reproduz informações públicas da Anvisa e da bula, com finalidade educativa.
Ficha técnica do Mounjaro
Item | Informação |
Princípio ativo | Tirzepatida |
Classe | Agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1, de ação prolongada |
Fabricante | Eli Lilly do Brasil |
Via e frequência | Injetável subcutâneo, uma vez por semana |
Indicações | Diabetes tipo 2 em adultos; controle crônico do peso em adultos (aprovado em 09/06/2025) |
Dose inicial | 2,5 mg por semana |
Escalonamento | Após 4 semanas, 5 mg; depois, aumentos de 2,5 mg com no mínimo 4 semanas em cada dose |
Doses de manutenção | 5 mg, 10 mg e 15 mg |
Dose máxima | 15 mg por semana |
Receita | Sujeita à retenção, em duas vias, validade de até 90 dias |
Resumo rápido
Uma aplicação por semana, no mesmo dia, com ou sem alimentos.
Age em dois hormônios (GIP e GLP-1), por isso é chamado de agonista duplo.
A dose começa baixa e sobe devagar para melhorar a tolerância.
Não substitui dieta, atividade física e acompanhamento médico.
Não é o mesmo que a tirzepatida manipulada, que é outra preparação.
O que é o Mounjaro e como ele age no organismo
O Mounjaro® é o nome comercial da tirzepatida, medicamento da Eli Lilly. A tirzepatida é um agonista dos receptores de dois hormônios chamados incretinas, produzidos no intestino após as refeições: o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1). Por isso é descrito como agonista duplo.
De forma simplificada, a ativação desses receptores:
estimula a secreção de insulina pelo pâncreas apenas quando a glicose está elevada;
reduz a secreção de glucagon, hormônio que aumenta a glicose;
retarda o esvaziamento do estômago;
age em áreas do cérebro ligadas à fome e à saciedade, reduzindo o apetite e a ingestão de alimentos.
O retardo do esvaziamento gástrico e a ação sobre o apetite ajudam a explicar tanto a perda de peso quanto os efeitos digestivos mais comuns, como náusea. Esses efeitos são tratados no guia sobre efeitos colaterais do Mounjaro.
Como o medicamento tem ação prolongada, uma aplicação por semana é suficiente.
Para que serve o Mounjaro: indicações aprovadas
Segundo a Anvisa e a bula, o Mounjaro tem duas indicações principais em adultos:
Diabetes mellitus tipo 2: como adjuvante à dieta e à atividade física, para melhorar o controle da glicose no sangue.
Controle crônico do peso: aprovado pela Anvisa em 9 de junho de 2025, em conjunto com dieta hipocalórica e aumento da atividade física, para adultos com ÍMC igual ou maior que 30 kg/m² (obesidade) ou igual ou maior que 27 kg/m² (sobrepeso) com pelo menos uma condição relacionada ao peso.
A indicação para uma pessoa específica depende de avaliação médica, que considera histórico, outras doenças, medicamentos em uso e contraindicações. Este texto não indica o uso para ninguém em particular.
A indicação do Mounjaro depende da finalidade do tratamento e da faixa etária aprovada em bula. No Brasil, a Anvisa ampliou, em abril de 2026, a indicação para diabetes mellitus tipo 2 em pacientes pediátricos a partir de 10 anos. Para o controle crônico do peso, aplicam-se os critérios específicos da indicação aprovada. Consulte a bula vigente para verificar as condições de uso.
Resultados em perda de peso: o que mostram os estudos
Os estudos clínicos da tirzepatida para controle do peso são chamados de SURMOUNT. Os resultados abaixo são médias de grupos de participantes e não são promessa de resultado individual.
Estudo | População | Perda de peso com tirzepatida | Placebo |
SURMOUNT-1 | Adultos com obesidade ou sobrepeso, sem diabetes | 15% a 20,9%, conforme a dose | 3,1% |
SURMOUNT-2 | Adultos com obesidade ou sobrepeso e diabetes tipo 2 | 13,4% a 15,7%, conforme a dose | 3,3% |
Nos dois estudos, avaliados pela Anvisa, a variação de peso foi medida até a semana 72, com tirzepatida de 5 a 15 mg no SURMOUNT-1 e de 10 a 15 mg no SURMOUNT-2.
A resposta varia entre as pessoas e depende da dose, da adesão à dieta e à atividade física, e de outras condições de saúde. Para o controle do peso, a bula orienta reavaliar a continuidade do tratamento se não houver perda de pelo menos 5% do peso inicial após 6 meses; essa decisão é do médico. A comparação com a semaglutida está em Mounjaro x Ozempic x Wegovy.
Doses do Mounjaro: como funciona o escalonamento
⚠️ Aviso educativo: as informações abaixo descrevem o que consta na bula. Quem define a dose, o momento de aumentar e a dose de manutenção é o médico. Não ajuste a dose por conta própria.
O tratamento começa com dose baixa e sobe gradualmente para melhorar a tolerância:
Etapa | Dose semanal | Observação |
Início | 2,5 mg | Dose de início de tratamento, por pelo menos 4 semanas; não é dose de manutenção |
Escalonamento | 5 mg | Após pelo menos 4 semanas na dose anterior |
Aumentos seguintes | 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg | Aumentos de 2,5 mg, com no mínimo 4 semanas em cada dose, se necessário |
Máxima | 15 mg | Dose máxima recomendada |
As doses de manutenção descritas na bula são 5 mg, 10 mg e 15 mg. Quem permanece em uma dose, e qual, é decisão médica baseada na resposta e na tolerância. O tema da dose não muda a regra de que a receita deve estar válida; veja Mounjaro precisa de receita?.
Como aplicar o Mounjaro
Via: injeção subcutânea (sob a pele) na barriga, na coxa ou na parte de trás do braço.
Frequência: uma vez por semana, no mesmo dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos.
Rodízio: trocar o local de aplicação a cada dose.
Treinamento: a primeira aplicação costuma ser orientada por um profissional de saúde; a bula e as instruções de uso da caneta explicam o passo a passo.
Esqueci uma dose. O que fazer?
Segundo a bula, se a dose foi esquecida, ela pode ser aplicada em até 4 dias (96 horas) depois do dia previsto. Se já passaram mais de 4 dias, a dose esquecida deve ser pulada e a próxima aplicada no dia habitual. Não se deve aplicar duas doses com intervalo menor que 3 dias (72 horas). Em caso de dúvida, fale com o médico.
Posso mudar o dia da aplicação?
Sim, desde que o intervalo entre duas doses seja de pelo menos 3 dias (72 horas).
Como armazenar a caneta
Guardar na geladeira, entre 2 °C e 8 °C, na embalagem original, protegida da luz.
Não congelar; descartar se tiver sido congelada.
Se necessário, a bula permite manter a caneta fora da geladeira por até 21 dias, em temperatura abaixo de 30 °C.
Em viagens, transportar em bolsa térmica, sem contato direto com gelo.
Mounjaro industrializado x tirzepatida manipulada
O Mounjaro é um medicamento industrializado, registrado na Anvisa, com qualidade, segurança e eficácia avaliadas para o registro. A tirzepatida manipulada é uma preparação magistral feita sob prescrição por farmácia de manipulação e não equivale ao Mounjaro. A Anvisa não proibiu de forma categórica a manipulação, mas estabelece condições rigorosas (Nota Técnica nº 200/2025) e reforçou a fiscalização. A preferência, quando indicado, é pelo medicamento registrado, adquirido em farmácia regularizada, e a escolha deve ser conversada com o médico.
Existe Mounjaro genérico?
O Mounjaro é um medicamento de referência protegido por patente. Por isso, não há genérico ou similar da tirzepatida registrado no Brasil até a data desta atualização, segundo as informações públicas consultadas. A situação regulatória pode mudar; confirme sempre no site da Anvisa.
Diferentemente da semaglutida, cuja patente terminou em março de 2026, a tirzepatida segue protegida por patente.
O WhatsApp pode ser usado como canal de comunicação e de triagem inicial, mas não substitui a avaliação médica. Uma foto ou PDF de receita enviada pelo aplicativo, sem QR code e assinatura verificáveis, não vale na farmácia. As informações do histórico são encaminhadas ao médico, e a receita só é emitida se ele considerar a prescrição adequada. Não existe renovação automática.
Perguntas frequentes sobre como funciona o Mounjaro
O que é o Mounjaro?
O Mounjaro® é um medicamento injetável semanal cujo princípio ativo é a tirzepatida, que atua nos receptores de GIP e GLP-1. É indicado para diabetes tipo 2 e para o controle crônico do peso em adultos, com dieta e atividade física.
Como a tirzepatida age?
Ela estimula a secreção de insulina de forma dependente da glicose, reduz o glucagon, retarda o esvaziamento do estômago e diminui o apetite por ação em áreas cerebrais de saciedade.
Mounjaro serve para emagrecer?
Sim, em condições específicas. Desde 9 de junho de 2025, a Anvisa aprovou a indicação para controle crônico do peso em adultos com ÍMC igual ou maior que 30 kg/m², ou igual ou maior que 27 kg/m² com pelo menos uma condição relacionada ao peso, junto com dieta e atividade física.
Qual a dose inicial do Mounjaro?
Segundo a bula, o tratamento começa com 2,5 mg por semana, por pelo menos 4 semanas. Essa dose não é de manutenção. O médico decide quando e quanto aumentar.
Qual a dose máxima do Mounjaro?
A dose máxima recomendada é de 15 mg por semana.
Quanto tempo leva para o Mounjaro fazer efeito?
O tratamento é gradual: a dose sobe ao longo de semanas e a resposta varia entre as pessoas. A avaliação de resultado e a decisão de continuar cabem ao médico; para controle do peso, a bula considera a perda de 5% do peso inicial em 6 meses como referência de reavaliação.
Posso tomar Mounjaro em jejum ou com comida?
Sim. A aplicação pode ser feita a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
O que fazer se esquecer uma dose?
Se passaram até 4 dias (96 horas) do dia previsto, pode-se aplicar. Depois disso, pula-se a dose e aplica-se a seguinte no dia habitual. Nunca aplique duas doses com menos de 3 dias (72 horas) de intervalo.
Posso mudar o dia da aplicação?
Sim, desde que haja pelo menos 3 dias (72 horas) entre duas doses.
Como guardar a caneta do Mounjaro?
Na geladeira, entre 2 °C e 8 °C. Se necessário, pode ficar fora da geladeira por até 21 dias, abaixo de 30 °C. Não pode ser congelada.
Mounjaro e tirzepatida manipulada são a mesma coisa?
Não. O Mounjaro é um medicamento industrializado e registrado. A tirzepatida manipulada é uma preparação magistral que não equivale a ele e está sujeita a condições rigorosas e à fiscalização da Anvisa.
Existe Mounjaro genérico?
Não há genérico da tirzepatida registrado no Brasil até a data desta atualização, segundo as informações públicas consultadas.
Mounjaro precisa de receita?
Sim. Os agonistas de GLP-1 exigem receita com retenção. Os detalhes estão em Mounjaro precisa de receita? Validade, retenção e receita digital.
Em resumo
O Mounjaro (tirzepatida) age nos receptores de GIP e GLP-1 e é aplicado uma vez por semana.
É indicado para diabetes tipo 2 e, desde 9 de junho de 2025, para controle crônico do peso em adultos, com dieta e atividade física.
A dose começa em 2,5 mg e sobe de forma gradual, com no mínimo 4 semanas em cada etapa; a máxima é 15 mg.
Dose, aumento e continuidade são decisões médicas.
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Precisa de avaliação médica?
A Receita em Dia oferece consulta por telemedicina para avaliar a continuidade do tratamento. A renovação não é automática e depende da decisão do médico. Consultas para GLP-1 a partir de R$ 90,00.
Validação legal da prescrição
A receita de Mounjaro segue a RDC Anvisa nº 471/2021, alterada pela RDC nº 973/2025, e a Instrução Normativa nº 360/2025. A emissão, a assinatura e o conteúdo da prescrição são de responsabilidade do médico prescritor. As receitas eletrônicas devem ter assinatura eletrônica avançada ou qualificada e permitir que a farmácia verifique o documento original e a assinatura, pelo QR code. O atendimento por telemedicina segue a Lei nº 14.510/2022 e a Resolução CFM nº 2.314/2022. A renovação é decidida individualmente pelo médico em cada atendimento.
Referências
As informações deste conteúdo foram elaboradas com base em literatura médica e documentos oficiais brasileiros. O conteúdo possui finalidade exclusivamente informativa e não substitui a avaliação individual realizada por um médico.
Fontes oficiais:
Anvisa: Mounjaro (tirzepatida): novo registro
Anvisa: Nota Técnica nº 200/2025 (importação, manipulação e controle sanitário de IFAs agonistas de GLP-1)
Literatura médica consultada: Manual MSD, Whitebook PEBMED, ABESO , Sociedade Brasileira de Diabetes. Literatura médica: Jastreboff AM et al., Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1), N Engl J Med, 2022; Garvey WT et al., SURMOUNT-2, Lancet, 2023.
Conteúdo revisado por: Dra. Fernanda Bresciani — CRM-SC 27498. Este conteúdo foi elaborado com base em literatura médica e fontes oficiais, possui finalidade exclusivamente informativa e não substitui a consulta, o diagnóstico ou o tratamento médico.
Conformidade regulatória: serviço prestado em conformidade com a Lei nº 14.510/2022 (telessaúde), a Resolução CFM nº 2.314/2022 (telemedicina), a RDC Anvisa nº 471/2021, alterada pela RDC nº 973/2025, e a Instrução Normativa nº 360/2025 (medicamentos agonistas de GLP-1 sujeitos à retenção de receita). A renovação de receita é decidida individualmente pelo médico em cada atendimento, conforme avaliação clínica.
Serviço: Receita em Dia, operado por Plataforma Médica Digital Ltda. (CNPJ 65.955.658/0001-00). Atendimento por teleconsulta. Responsável técnica: Dra. Fernanda Bresciani, CRM-SC 27498 (RQE 17969 e 17968).
Última atualização: 29 de Outubro de 2026
